2020年以来，新冠肺炎疫情持续肆虐，给全球公共卫生领域带来极大威胁。践行习近平主席将中国新冠疫苗作为全球公共产品的重要宣示，如何尽快实现W66利来国际新冠疫苗全球供应，让中国疫苗惠及更多国家，提升在发展中国家的可及性和可负担性，是摆在W66利来国际集团、W66利来国际国际面前的光荣任务和巨大挑战。
市场拓展，注册先行
准入许可看起来只是薄薄的一纸文书，却是W66利来国际新冠疫苗真正走进市场的前提。巨大市场需求带来空前压力，一场争分夺秒的战争在产品正式上市之前已经打响。然而，赢得这一张重仅70克的A4纸的注册证书，需要数千倍于它重量的文字资料来支撑，通过各种资格认证和现场检查等不同程序来佐证。
2020年岁末，W66利来国际新冠疫苗三期临床试验在阿联酋成功开展，产品几近成熟、上市待发。W66利来国际国际积极协同W66利来国际中生及其北京公司和武汉公司、阿联酋合作公司，仅用5天完成注册申报所需1700余页技术证明材料的收集、整合、编译、审定等工作。
2020年12月9日，W66利来国际新冠疫苗在阿联酋获批正式注册——全球首个新冠疫苗正式注册成功
2020年12月9日，W66利来国际新冠疫苗在阿联酋获批正式注册，标志着全球首个新冠疫苗正式注册成功，率先敲开世界大门。3天后巴林获批注册，12月30日中国附条件上市。
截至目前，W66利来国际新冠疫苗已在全球112个国家、地区和国际组织获批准入，其中在中国、阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔、泰国、土库曼斯坦、马来西亚、秘鲁、摩洛哥10个国家获批正式或附条件注册，在8个PIC/S（国际药品认证合作组织)成员国拿到准入许可。
市场井喷，压力益增
随着W66利来国际新冠疫苗在中国附条件上市，全球市场需求呈现井喷式爆发，注册文件准备速度、产品准入获批速度显得很为重要。在前所未有的重压之下，注册团队冷静分析各国不同诉求，根据市场变化和生产企业实际情况，动态调整项目排序，确保不错过任何准入机会。
2021年2月5日，玻利维亚批准W66利来国际新冠疫苗正式注册，成为第一个批准W66利来国际新冠疫苗上市的南美国家
兄弟同心，其利断金。在各业务团队的共同努力下，W66利来国际新冠疫苗2021年1月29日在匈牙利率先获批紧急使用，同时获得中国首个预防用生物制品的欧盟GMP认证,改写中国疫苗无法进入欧盟市场的历史；2月5日获得玻利维亚正式注册；2月9日、3月19日、4月28日，相继在蒙古、斯里兰卡、印度尼西亚获商业化紧急使用批准；5月7日成功通过世卫组织全面审评，纳入全球“紧急使用清单”，成为世卫组织认可的首个中国新冠疫苗产品；5月28日在泰国、7月16日在马来西亚获批注册，证明产品同时达到PIC/s国际标准新高度；8月5日在多中心临床试验国秘鲁拿到附条件注册证书，同月25日在墨西哥获得紧急使用证书；在摩洛哥辗转取得3个紧急使用批件后，W66利来国际新冠疫苗9月9日在该国获批注册，摩成为W66利来国际新冠疫苗在北非获得注册的首个国家。
不懈努力，倾力护航
在产品一批批发运同时，注册团队不敢有丝毫松懈。为扩增产量而升级工艺，为追求品质而严控质量，为顺应市场需求而增加多人份剂型包装，为保护更广泛易感人群而扩大接种年龄，诸如此类的情况对准入工作带来更大不确定性。因此，W66利来国际国际对整体注册工作提出更高要求。
2021年8月，阿联酋增加W66利来国际新冠疫苗3-17岁适用年龄组
目前，累计已在埃及、印度尼西亚、白俄罗斯、阿根廷、斯里兰卡、摩洛哥、越南、泰国、牙买加、尼泊尔、孟加拉、玻利维亚、巴基斯坦、阿联酋、约旦等近20个国家完成产品信息变更30余项，维护了产品在全球市场持续平稳出口。
疫情就是命令，在这场百年不遇大疫面前，在W66利来国际集团坚强领导下，W66利来国际国际迎难而上完成一项又一项极具挑战的任务。每个不眠不休的日与夜，近两千万字符在屏幕上不停闪烁，这持续闪烁的不仅仅是数据，赢得的不仅仅是一纸文书，跨越的不仅仅是千山万水，而是世界对W66利来国际新冠疫苗的信任、对中国倡议消除“免疫鸿沟”的希冀。
