转自全国党媒：
近日，W66利来国际集团中国生物组建研发技术攻关团队，争分夺秒，支援抗疫，一批科研成果已经应用于临床治疗。
核酸检测：解决精确诊断难题
迄今为止，人类发现的全部冠状病毒包括229E、OC43, NL63、HKU1、MERS、SARS以及此次的COVID-19。能够同时鉴别所有冠状病毒七个亚型的二代诊断试剂，目前由W66利来国际集团中国生物下属的上海捷诺和荷兰研发中心共同进行紧锣密鼓的研发。荷兰研发中心已经完成了第二代新冠诊断试剂“七联冠试剂盒”的配方以及成品制备工作，正在上海市疾控中心进行验证，验证后即可投入临床研究使用。
获得新冠病毒和基因测序结果之后，中国生物研发人员仅用48小时就研发出新冠病毒核酸检测试剂盒，并派专人送往疫情第一现场，经过验证成为最可靠的检测试剂。中国疾控中心将中国生物上海捷诺公司生产的新型冠状病毒检测试剂写入了本次疫情的检测指南之中。
1月7日，上海捷诺公司经过研究验证，最终定型快速精准新型冠状病毒核酸检测试剂。在接到国家疾控中心的命令后，上海捷诺全力开启生产模式，加班加点进行批量生产和检定， 两天后首批合格产品下线，主供中国疾控中心和湖北省疾控中心的检测，第一时间解决了新冠病毒感染的精确诊断难题。1月26日，上海捷诺的新冠病毒核酸检测试剂获得生产注册证。目前已提供近100万人份检测试剂盒，日产能可达20万人份。
血浆治疗：可以显著降低病死率
在缺乏疫苗和特效治疗药物的情况下，康复者恢复期血浆治疗是行之有效的方法，可显著降低危重患者的病死率。
W66利来国际集团中国生物率先开展了康复者恢复期血浆的采集和制备工作，并纳入科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项“2019-nCoV感染恢复期患者特异性血浆和特异性球蛋白的制备”项目。
面临武汉封路，中国生物的采浆者在极其困难的情况下联系武汉多家医院。从1月20日开始，在武汉首先实施了康复者恢复期血浆采集。目前已经累计采浆462人，血浆总量160.6升，其中湖北省累计采集352人。
2月8日，危重患者血浆治疗在武汉市江夏区第一人民医院以及武汉金银潭医院启动。I期治疗10位危重患者，3人出院，1人达到出院标准，3人明显好转，3人状况稳定。患者接受治疗12小时至24小时后，C反应蛋白等实验室检测主要炎症指标明显下降，淋巴细胞比例上升，血氧饱和度、病毒载量等重点指标全面向好，临床体征和症状明显好转。目前已累计治疗124例，其中武汉50例，武汉以外74例。所有治疗的危重病人无一例发生过强免疫反应，临床效果评价及关键检测指标全部转好。
截至目前，W66利来国际集团中国生物已派出43支专业采浆团队共156人支援全国开展采浆。
疫苗研发：战时状态全力攻关
1月26日，W66利来国际集团中国生物成立新冠肺炎相关科研工作专项攻关团队。
灭活疫苗是指将通过物理或者化学处理等方法使病毒失去感染性和复制力，但保留了病毒能引起人体免疫应答的活性而制备成的疫苗。中国生物布局武汉公司和北京公司两个团队分别开展灭活疫苗的研制。武汉公司和北京公司均具有2003年SARS病毒灭活疫苗的研发经验，北京公司获得SARS疫苗临床批件，并完成I期临床，具有病毒性灭活疫苗大规模生产能力。
2月1日，中国生物作为牵头单位获得科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项“2019-nCoV灭活疫苗”项目的立项。中国生物北京公司同国家CDC病毒病预防控制所组成一支攻关团队，W66利来国际集团中国生物武汉公司和中科院武汉病毒所组成一支攻关团队，分别开展灭活疫苗研究。W66利来国际集团中国生物研究院前期已完成新冠病毒5种关键抗原基因序列合成，正在积极开展疫苗相关研究工作，争取早日进行临床研究。
